15.09.2021
TRB CHEMEDICA AG
Vorbereitung der Zulassungsdossiers für außereuropäische Zulassungen für unsere Schweizer Muttergesellschaft; Mithilfe bei der Erstellung und Pflege der MDR-konformen technischen Dokumentation der TRB Medizinprodukte:
Feldkirchen, Deutschland
08.09.2021
PUREN Pharma GmbH & Co. KG
Anforderung und Prüfung der zur GDP-Markt-Freigabe von Fertig-Arzneimitteln gehörigen Dokumentationen und systemische Freigabe bzw. Sperrung von Chargen im ERP-System (Oracle); Pflege von Lieferantenfragebögen/Lieferantenselbstauskunft:
München, Deutschland
30.08.2021
Sana Klinik Service GmbH
Sie überwachen und koordinieren die Umsetzung von rechtlichen Vorgaben im Bereich Medizinprodukte und Arzneimittel, insbesondere in Bezug auf Produktzulassungen, Medizinprodukte- und Arzneimittelrecht bei den zugeordneten Einrichtungen, Kunden:
Essen, Leinfelden-Echterdingen, Deutschland
26.08.2021
implantcast GmbH
Sicherstellen der Einhaltung regulatorischer Anforderungen bei Neuentwicklungen sowie zur Aufrechterhaltung bestehender Zulassungen in Zusammenarbeit mit Clinical Affairs, Biological Affairs, Qualitätsmanagement, Forschung und Entwicklung:
Buxtehude, Deutschland
30.07.2021
RIEMSER Pharma GmbH
Die Organisation und Vorbereitung von Neuanträgen für Zulassungen, Zulassungserweiterungen, Zulassungsvariationen im In- und Ausland, einschließlich der Erstellung der beantragten Teile der Dossiers obliegt ihrer Zuständigkeit:
Berlin, Deutschland
18.07.2021
PROTEC GmbH
Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für verschiedene Medizinprodukte der Klassen I bis IIb in Zusammenarbeit mit den techn. Fachabteilungen; Kommunikation mit Behörden, internen Fachabteilungen und externen Dienstleistern:
Oberstenfeld, Deutschland
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