26.02.2021
CO.DON AG
Vorbereitung, Aktualisierung und Überprüfung von Zulassungsdokumenten und -texten (CTD - alle Module) für Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs); Lifecycle-Management von Produktinformationstexten:
Leipzig, Deutschland
17.02.2021
Fresenius Medical Care
Unterstützung und Erstellung von Zulassungsdossiers gemäß länderspezifischen Anforderungen; Antragstellung und Unterstützung bei der Erstellung der Expert Reports:
Bad Homburg, Deutschland
27.01.2021
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Die Recherche von Schutzrechten verbunden mit der sich anschließenden eigenverantwortlichen Konzeption, Planung und Durchführung patentbezogener Risikobewertungen (Freedom-to-Operate-Analysen) bezüglich auf Arzneimittel und Wirkstoffe:
Wedel, Deutschland
21.01.2021
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Organisation sowie selbstständige Gestaltung und Durchführung von administrativen Tätigkeiten zur Sicherstellung eines reibungslosen Ablaufs des Tagesgeschäfts in unserer zentralen Regulatory Affairs Abteilung:
Böblingen, Deutschland
20.01.2021
Regierung von Oberbayern
Sachbearbeitung von Verwaltungsverfahren auf Zulassung zur beruflichen Tätigkeit als Arztin / Arzt, Zahnärztin / Zahnarzt, Tierärztin / Tierarzt, Psychotherpeutin / Psychotherapeut und Apothekerin / Apotheker:
München, Deutschland
07.01.2021
novineon CRO GmbH
Sie unterstützen unser Team bei der Zulassungsvorbereitung von Medizin- produkten; der Durchführung klinischer Bewertungen; der präklinischen und klinischen Erprobung neuer Produkte; der Planung und Durchführung klinischer Studien:
Tübingen, Deutschland
01.01.2021
optimed Medizinische Instrumente GmbH
Erstellung, Einreichung, Überwachung und Pflege der nationalen und internationalen Produktregistrierungen unter Berücksichtigung aktueller regulatorischer Anforderungen; teamübergreifende Zusammenarbeit bei Projekten:
Ettlingen, Deutschland
25.12.2020
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Fristgerechte Planung, Organisation und Durchführung der regulatorischen Verfahren weltweit im Rahmen des Lifecycle-Managements (Änderungsverfahren, Variations, Renewal, PSUR-Einreichungen, Referrals u. Ä.):
Wedel, Deutschland
25.12.2020
HERMES ARZNEIMITTEL GMBH
Sie sind Impulsgeber und Mitgestalter von Produktaussagen (Claims) und Marketingmaterialien für unser Produktmanagement; werten medizinische und pharmazeutische Fachliteratur aus, planen und begleiten wissenschaftliche Studien zu unseren Produkten:
Pullach im Isartal, Deutschland
20.12.2020
dp dreher partners gmbh & Co. KG
Unternehmensweiter Ansprechpartner für regulatorische Fragestellungen; Führung, Steuerung und Koordination der Mitarbeiter (6 Teams) sowie strategische Weiterentwicklung des Gesamtbereichs; Mitarbeit bei unternehmensweiten Digitalisierungsprojekten:
Baden-Württemberg, Deutschland
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